Anijodina oldat 120 ml

Anijdina oldat 120ml

HASZNÁLATI UTASÍTÁS,

120 ml

Anijodina 100 mg/ml külsőleges oldat szarvasmarhák, sertések, lovak, juhok, kecskék, kutyák és

macskák részére A.U.V.

1. A FORGALMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ

AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT

FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Pharma VIM Korlátolt Felelősségű Társaság. 1029 Budapest, Pipitér u. 5.

A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:

Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.

H-8900 Zalaegerszeg, Északi Iparterület, Kamilla u. 3. 0788/58 hrsz.

2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Anijodina 100 mg/ml külsőleges oldat szarvasmarhák, sertések, lovak, juhok, kecskék, kutyák és

macskák részére A.U.V.

Povidon-jód

3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

Hatóanyag:

Povidon-jód 100 mg/ml

4. JAVALLAT(OK)

Ép, szőrtelenített bőrfelszín vagy nyálkahártya fertőtlenítésére, például műtét, biopszia, injekció,

pungálás vagy vérvétel előtt.

Aszeptikus sebkezelésre, égések vagy bőrfertőzések kezelésére.

5. ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

Nem alkalmazható jódérzékenység és a pajzsmirigy működési zavarai esetén.

6. MELLÉKHATÁSOK

A jód és povidon-jód ritkán allergiás reakciókat okozhat. Hosszan tartó alkalmazása bőrirritációt,

ritkán súlyos bőrreakciókat okozhat.

Feltételezett mellékhatások jelentkezése esetén a kezelést abba kell hagyni.

A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell meghatározni:

- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)

- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)

- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)

- ritka (10000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint 10-nél jelentkezik)

- nagyon ritka (10000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is).

Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben a használati utasításban, vagy úgy

gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a kezelő állatorvost!

7. CÉLÁLLAT FAJ(OK)

Szarvasmarha, ló, sertés, juh, kecske, kutya, macska

8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

A bőrfelület fertőtlenítésére, műtétek előtt a szőrtelenített bőrfelület fertőtlenítésére, aszeptikus

sebkezelésre alkalmazható.

A készítmény alkalmazható töményen, vagy 10%-os (1:10 arányú) vizes hígítású oldatban, injekció

beadása, vérvétel, pungálás, biopszia, transzfúzió, infúzió előtt, műtéti bőrfelület fertőtlenítésére ép

bőrfelületen alkalmazva töményen 1 perces behatási idővel.

Aszeptikus sebkezelésre, nyálkahártya fertőtlenítésre a készítményt 10%-os hígításban kell használni 2

perces behatási idővel.

9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT

A hígításokat mindig a felhasználás előtt, frissen kell elkészíteni. A hígított oldatot nem szabad tárolni.

A készítmény sötétbarna színe annak hatékonyságát mutatja. A sötétbarna szín halványodása a

csökkenő antimikrobiális hatást jelzi.

Alkalmazás előtt az oldatot nem szabad felmelegíteni.

10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Szarvasmarha, ló, sertés, juh, kecske:

Hús és egyéb ehető szövetek: Nulla nap.

Szarvasmarha, juh, kecske:

Tej: Nulla nap.

11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

25°C alatt, az eredeti csomagolásban tárolandó.

Száraz helyen tartandó.

Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a címkén feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A közvetlen csomagolás első felbontása után felhasználható: 45 nap.

12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:

Csak lokálisan alkalmazható.

Hosszan tartó alkalmazása bőrirritációt, ritkán súlyos bőrreakciókat okozhat. Helyi irritáció vagy

érzékenység esetén alkalmazását fel kell függeszteni.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések:

A készítmény szembe vagy a bőrre jutását el kell kerülni. Ha ez mégis bekövetkezik, bő vízzel azonnal

le kell mosni. Jód vagy povidon-jód iránti ismert túlérzékenység, illetve pajzsmirigy működési

zavarok esetén kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.

Véletlen lenyelés esetén vagy amennyiben a készítmény alkalmazása során/után allergiás tünetek

jelentkeznek, haladéktalanul orvoshoz kell fordulni bemutatva a készítmény használati utasítását vagy

a címkéjét.

A készítmény alkalmazása során dohányozni, enni és inni tilos. Alkalmazást követően kezet kell

mosni.

Vemhesség és laktáció:

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség vagy laktáció idején.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók:

A povidon-jód reagál fehérjékkel és egyéb szerves anyagokkal, például vérrel és a genny

összetevőivel. Ez a kölcsönhatás ronthatja a gyógyszer hatásosságát.

A povidon-jód egyidejű használata más sebkezelésben használatos enzimatikus szerekkel mindkét szer

hatékonyságának csökkenéséhez vezethet. Higanyt, ezüstöt vagy hidrogén-peroxidot tartalmazó szerek

kölcsönhatásba léphetnek a povidon-jóddal, csökkentve annak hatékonyságát, ezért együttes

alkalmazásuk kerülendő.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok):

Nagymennyiségű povidon-jód véletlen lenyelése esetén akut jódmérgezés jelentkezhet, amely

gasztrointesztinális tünetek, valamint vesekárosodás formájában nyilvánul meg.